von Alan » 10.05.2018, 16:08
Die Grundlage des menschlichen Lebens und Überlebens ist die Zellteilung deren Erneuerung und Abbau geschädigter Zellen.
Stehen wir vor einem Spiegel, sehen wir Zellen nicht die Orginal Zellen, sondern kopierte Zellen.
Einer der wichtigsten Signalgeber der Apoptose ist das Eiweiß P 53 . Apoptose ist ein Vorgang, bei dem überflüssig- oder geschädigte Zellen gezielt abgebaut werden.
Ohne den Abbau geschädigter Zellen , kann sich ein Organismus weder entwickeln, noch kann er gesund bleiben.Während der menschl. Embryogenese, sorgt Apoptose dafür, dass sich die zunächst paddelförmige Handanlage in fünf Finger auftrennt, dass Gewebe , das die Fingerknochen wie eine Schwimmhaut verbindet, wird gezielt abgebaut.
Die wichtigste Aufgabe der Apoptose ( griechisch = Laubfall im Herbst ) ist es das Gleichgewicht zwischen alten und neuen Zellen zu erhalten.
TP 53 bedeutet, dass dieses Protein als Tumor Suppressor Zellen wachsen lässt , aber auch dividieren kann.
Soll die Zellteilung gestoppt werden, aktiviert TP 53 andere Gene , die an der Zellteilung beteiligt sindund Protein wird in diesen angehäuft.
Wenn die Zellteilung jedoch nicht aufgehalten werden kann, weil Gene, die an der Zellteilung beteiligt sind, mutiert oder gelöscht sind, dann leitet TP 53 den Zelltot ein ( Apoptose).
Sind Gene durch Mutation oder Löschung ausgefallen, ( DNA Schaden ) wirkt sich das so auswie Gaspedale die sich verklemmt haben und auf Vollgas stehen.
Ist jetzt jetzt das Tumorsuppressor -Gen TP 53 gelöscht oder mutiert, dann versagt die Bremse, das Unheil nimmt seinen Lauf.
Forscher haben auf Grund des Stellenwertes von TP 53 Rückschlüsse auf die Therapie gezogen.
Es wurde über jegliche Einstellung einer Chemotherapie diskutiert, weil bei einem gestörten P 53 Gen die Zellen nicht absterben könnten, seien Zytostatika sinnlos.
Vom Grundsätzlichen richtig, aber nicht ganz richtig.
Es gibt weitere Mechanismen im Genom, die noch nicht ganz verstanden werden.
Krebs Therapie könnte wie auf einem Reißbrett aufgezeichnet so gehen:
Die Auswahl der Meds. richten die Ärzte an der genetischen Signatur jedes einzelnen Tumors aus, nicht mehr an der Krebsart( sekundär). es wird auf die jeweilige Genveränderung ein Medikamenten Cocktail individuell zusammen gestellt ( Primär. )
Eine Vision vom Reißbrett
Gruß Alan
Die Grundlage des menschlichen Lebens und Überlebens ist die Zellteilung deren Erneuerung und Abbau geschädigter Zellen.
Stehen wir vor einem Spiegel, sehen wir Zellen nicht die Orginal Zellen, sondern kopierte Zellen.
Einer der wichtigsten Signalgeber der Apoptose ist das Eiweiß P 53 . Apoptose ist ein Vorgang, bei dem überflüssig- oder geschädigte Zellen gezielt abgebaut werden.
Ohne den Abbau geschädigter Zellen , kann sich ein Organismus weder entwickeln, noch kann er gesund bleiben.Während der menschl. Embryogenese, sorgt Apoptose dafür, dass sich die zunächst paddelförmige Handanlage in fünf Finger auftrennt, dass Gewebe , das die Fingerknochen wie eine Schwimmhaut verbindet, wird gezielt abgebaut.
Die wichtigste Aufgabe der Apoptose ( griechisch = Laubfall im Herbst ) ist es das Gleichgewicht zwischen alten und neuen Zellen zu erhalten.
TP 53 bedeutet, dass dieses Protein als Tumor Suppressor Zellen wachsen lässt , aber auch dividieren kann.
Soll die Zellteilung gestoppt werden, aktiviert TP 53 andere Gene , die an der Zellteilung beteiligt sindund Protein wird in diesen angehäuft.
Wenn die Zellteilung jedoch nicht aufgehalten werden kann, weil Gene, die an der Zellteilung beteiligt sind, mutiert oder gelöscht sind, dann leitet TP 53 den Zelltot ein ( Apoptose).
Sind Gene durch Mutation oder Löschung ausgefallen, ( DNA Schaden ) wirkt sich das so auswie Gaspedale die sich verklemmt haben und auf Vollgas stehen.
Ist jetzt jetzt das Tumorsuppressor -Gen TP 53 gelöscht oder mutiert, dann versagt die Bremse, das Unheil nimmt seinen Lauf.
Forscher haben auf Grund des Stellenwertes von TP 53 Rückschlüsse auf die Therapie gezogen.
Es wurde über jegliche Einstellung einer Chemotherapie diskutiert, weil bei einem gestörten P 53 Gen die Zellen nicht absterben könnten, seien Zytostatika sinnlos.
Vom Grundsätzlichen richtig, aber nicht ganz richtig.
Es gibt weitere Mechanismen im Genom, die noch nicht ganz verstanden werden.
Krebs Therapie könnte wie auf einem Reißbrett aufgezeichnet so gehen:
Die Auswahl der Meds. richten die Ärzte an der genetischen Signatur jedes einzelnen Tumors aus, nicht mehr an der Krebsart( sekundär). es wird auf die jeweilige Genveränderung ein Medikamenten Cocktail individuell zusammen gestellt ( Primär. )
Eine Vision vom Reißbrett
Gruß Alan