Hallo Heike,

nein, "Kleine bzw. reduzierte SZT" bedeutet, dass vor der SZT nur geringfügig bestrahlt wird und die Chemo auch milder ist. Das Knochenmark wird damit nicht ganz platt gemacht und soll wohl bewirken, dass eine GvHd auf jeden Fall auftritt - so hab ich es zumindest verstanden. Ich hab aber auch eine ALL, da verläuft die Behandlung vielleicht anderes als bei der AML von Deinem Mann, denn T-Helferzellen hab ich noch nie bekommen.

Viele Grüße und alles Gute für Euch
jerrykos

Hallo Jerrykos

Meinst Du mit " kleiner SZT " eine DLI, das nachschießen der T-Zellen ?

Grüße Heike

Mein Mann Jürgen ( 52)
AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission

"Es bestätigt das, was man immer hört - ohne GvHD existiert ein erhöhtes Risiko für ein Rezidiv."

Bei mir war es ebenso, hatte erst nach 8 Monaten eine leichte GvHD und die kam dann vielleicht zu spät!? Ich bekomme jetzt eine sogenannte kleine SZT.

Danke für Deine Antwort Heike.

Es bestätigt das, was man immer hört - ohne GvHD existiert ein erhöhtes Risiko für ein Rezidiv.

Liebe Grüße
Matthias

Hallo Matthias,
Nach der ersten SZT hatte mein Mann keine GvhD und es wurde immer betont , wie schlecht das sei. Dann nach der zweiten hatte er am Anfang , so bis Tag 100 massive GvhD der Schleimhäute und im Gesicht. Auch wurde immer von GvhD der Muskel gesprochen, da er im Körper Schmerzen hatte, wobei ich glaube, dass das was anderes war. Wenn er , so wie die letzten 6 Wochen Decortin einnimmt, hat er keine GvhD. Im Moment setzen wir das Decortin wieder ab und sind bei 2,5 mg. Jetzt kommt die GvhD im Gesicht wieder zum vorschein. GvhD des Darms hatte er ( Gott sei Dank ) nie.
Was mir extrem auffällt: Nach erster SZT war mein Mann relativ schnell fit , wir führen schon vor Tag 100 wieder an die 10 km Fahrrad und die Kraft war so um die 90 % wieder hergestellt. Jetzt nach zweiter SZT , wir befinden uns 10 Monate danach, Kraft echt schlecht, Ich mußte die Räder auf den Fahrradträger heben, der vielleicht 50 cm vom Boden weg ist. Fahrradfahren ging trotzdem nicht. Das Gleichgewicht schafft es noch nicht richtig . Mein Mann ist sehr frustriert, dass es dieses Mal alles so lange dauert, oder vielleicht garnicht mehr richtig wird. Was soll ich sagen, du kennst ja die Nebenwirkungen zu gut. Mittlerweile wiegt er 25 kg weniger und das ist nicht nur Fett sondern extrem viel Muskeln, die da fehlen.
Grüße Heike

Heike42 hat geschrieben: Mein Mann Jürgen ( 52)
AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv- 11.08.10 zweite SZT - Remission

Moin Heike

Mich würde mal interessieren, ob Dein Mann eine GvHD hatte, oder nicht?

Hallo
Mein Mann hat AML M2 und auch er wurde nach 8 Monaten Chemo als geheilt entlassen. Dann ein Rezidiv und eine SZT. Danach wieder ein Rezidiv und eine zweite SZT . Jetzt sind 10 Monate vergenange und es geht ihm so weit gut . Im Moment keine Blasten zu sehen.
Grüße Heike

Mein Mann Jürgen ( 52)
AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv- 11.08.10 zweite SZT - Remission

Hallo, ich bin neu hier im Forum und suche nach Erfahrungen anderer Menschen, die vielleicht auch schon 2 Stammzellbehandlungen hatten. Bin weiblich und mittlerweile 44.
Ich bekam die Diagnose ALL im Januar 2009 aufgrund eines unklaren Blutbildes (kaum noch Leukos und Thrombos), eine darauffolgende Knochenmarkpunktion bestätigte den Verdacht.
Zunächst erst einmal Therapie nach Gmall Niedrigrisiko. Bis zum 8. Block war auch immer Remission, dann eben das 1. Rezidiv.
Somit Änderung der Risikogruppe und Vorbereitung auf KMT. Dann eine Chemo mit Idarubicin, Fludarabin und Cytarabin, wieder keine Remissio. Die nächste mit Clofarabine und Cyclophosphamit, damit dann Remission erreicht. Meine Schwester passte perfekt als Spenderin, so dass gleich anschließend nach Chemo und Bestrahlungen die SZT gemacht werden konnte. Alles ohne Komplikationen verlaufen. Und jetzt nach 10 Monaten ist die ALL zurück. Es wird jetzt versucht, einen anderen Spender zu finden. Kennt ihr jemanden, der vielleicht ähnliche Erfahrungen hat? Würde mich sehr über einen Austausch freuen! Danke fürs "Zuhören" jerrykos