Leukämiemedikament E21R erhält Patentschutz

Vom 08.10.2010, 14:58 | Von Jan Geissler | Drucken

BresaGen Inc (Australien/USA) hat ein Patent in den USA, Australien, Neuseeland und Singapur auf sein Antikrebsmedikament E21R erhalten. Der Patentschutz betrifft die zelltötende Aktivität von E21R, die für die verantwortlich ist, diejenigen bösartigen Zellen zu zerstören, die sich in myeloischer Leukämie entwickeln.

British Biotech plc führt zudem gegenwärtig mit E21R eine Phase II-Studie in Großbritannien durch, die auf die Behandlung Akuter Myeloischer Leukämie abzielt. Außerdem führt BresaGen eine Phase II-Wirksamkeitsstudie in Australien zur Behandlung von CMML (Chronische Myelomonozytische Leukämie) durch (23. Jan 2002).

chronisch

langanhaltend, sich langsam entwickelnd

myeloisch

das Knochenmark betreffend. Im engeren Sinne die Bildung von bestimmten weißen Blutzellen, den Granulozyten, im Knochenmark betreffend

Phase II

Hat das Medikament die Prüfung in Phase I bestanden, wird es bei einer kleinen Patientengruppe bezüglich der Wirksamkeit untersucht. Ziele der Studie können dabei beinhalten: Sinkt die Restleukämie? Bei welchem Prozentsatz der Testpersonen sinkt die Resterkrankung ab? Wird das Fortschreiten der Krankheit verzögert? Üblicherweise beteiligen sich einige hundert Menschen an einer solchen Studie, um möglichst genaue Zahlen zu erhalten. Um zu klären, ob es sich bei der Wirkung um zufällige Effekte oder um tatsächliche Medikamentenwirkungen handelt, werden die Teilnehmenden in eine Untersuchungsgruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt.

Phase I

Die klinische Erprobung eines Medikaments erfolgt in der Regel in drei Phasen, um Menschen vor noch unbekannten gefährlichen und unerwünschten Nebenwirkungen zu schützen und um die finanziellen Mittel möglichst effizient einzusetzen. In einer Phase-I-Studie wird ein Medikament von wenigen Testpersonen eingenommen. Dabei wird untersucht, ob das Medikament gut verträglich ist, welche Nebenwirkungen auftreten und welche Dosierungsart optimal ist. Diese Studien werden ohne Kontrollgruppe durchgeführt.

akut

plötzlich einsetzend, heftig, von kurzer Dauer

CMML

Chronische Myelomonozytäre Leukämie

Gen

Informationseinheit des Erbgutes, enthält meist den Bauplan für ein Protein. Die Gene liegen im Zellkern in Form von DNS vor.

CHR

Komplette hämatologische Remission (complete haematologic response).

ELN

Das Europäische Leukämie Netz ist eine von der EU finanzierte Organisation bestehend aus Medizinern, Wissenschaftlern und Patienten aus dem Leukämie-Bereich, das zum Ziel hat, die Behandlung von Leukämie-Erkrankungen zu verbessern, Wissen zu generieren und dieses Wissen in Europa zu verbreiten.