Leukämie-Online ist eine unabhängige, deutschsprachige Wissens- und Kommunikationsplattform zum Thema Leukämie. Diese wird von Leukämiepatienten betrieben und ist gemeinnützig. Das Angebot fördert aktive, informierte und selbstbestimmte Patienten durch umfangreiche Informationen über Neuigkeiten und Hintergründe zur Forschung und Behandlung von Leukämien. Interaktive Foren ermöglichen zudem den direkten Erfahrungsaustausch.
Die Herausforderungen von Patienten, ihre CML-Medikation regelmäßig einzunehmen, sowie die Beweggründe für die Regelmäßigkeit oder gelegentliche Nicht-Einnahme der Medikamente, sind heute noch nicht ausreichend verstanden. Viele Patienten lassen wissentlich oder unwissentlich die Einnahme ab und zu aus - andere nehmen die Medikamente regelmäßig jeden Tag. Um die Zusammenhänge besser zu verstehen, haben CML-Patientenvertreter weltweit zum Welt-CML-Tag die "Therapietreue-Studie" in 12 Sprachen gestartet. Die Ergebnisse, die der Patientengemeinschaft gehören, werden bei der Entwicklung von Hilfsmitteln und unterstützenden Materialien behilflich sein und zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse sowie Lebensqualität führen.
Bitte nimm an unserer Umfrage teil! Wir brauchen mindestens 200 Antworten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz. Hier geht es zum Fragebogen - die Beantwortung kostet ca. 20 Minuten. Falls Ihr mehr Hintergründe zur Befragung erfahren wollt, klickt stattdessen auf Weiterlesen.
Um an diesem Interview teilzunehmen, musst Du von Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) betroffen sein, mindestens 18 Jahre alt sein und derzeit Medikamente in Tablettenform gegen Deine CML einnehmen. Die Teilnahme kann entweder online (über diesen Link) oder in Papierform (über führende CML-Experten an Universitätskliniken in Deutschland) erfolgen. Der Fragebogen der Online- und Papierform ist identisch.
Der Fragebogen ist in Deutsch, Englisch, Polnisch, Russisch, Französisch, Italienisch, Hebräisch, Tschechisch, Finnisch, Spanisch, Portugiesisch und Holländisch verfügbar.
Die Umfrage wurde von einer Arbeitsgruppe von acht CML-Patientenvertretern aus acht Ländern, sowie zwei Experten entwickelt. Mitglieder der Arbeitsgruppe sind:
Rechtlich verantwortlich ist die von den CML-Patienten Jan Geißler (Deutschland), Giora Sharf (Israel), Jana Pelouchová (Tschechische Republik) sowie Erik Aerts (Schweiz) gegründete "Stiftung Leukämiepatientenvertreter", einer von Patienten geführten gemeinnützigen Stiftung. Die Stiftung hat ihren Sitz am Münzgraben 6 in 3000 Bern, Schweiz. Die Stiftung ist auch Träger des CML Advocates Network, einem Netzwerk von 66 Leukämiepatientenorganisationen in 53 Ländern.
Alle Informationen, die Sie uns geben, werden streng vertraulich behandelt. Die Ergebnisse dieses Forschungsprojekts werden zusammengefasst, um einen Einblick in die Faktoren zu gewinnen, die die Art und Weise beeinflussen, wie CML-Patienten ihre Medikamente einnehmen. Die Antworten werden nicht mit Ihrer Person in Verbindung gebracht und in zusammengefasster Form und/oder unter Verwendung anonymer Zitate veröffentlicht.
Anders als viele kommerzielle Marktbefragungen von Unternehmen gehören die Daten dieser Befragung der Öffentlichkeit. Die CML-Patientengruppen werden sie analysieren und in evidenzbasierter Form veröffentlichen. Das weltweite Netzwerk der Leukämie-Patientenvertreter (CML Advocates Network) übernimmt die Verantwortung für die Veröffentlichung.
Bei weiteren Fragen melden Sie sich bitte bei Jan Geißler <>. Wir freuen uns über Rückfragen!
Re: Umfrage
Liebe Frau Gardi, herzlichen Dank, habe ich gemacht!Umfrage
Guten TagSie können den Link zur Umfrage auch in unserem Forum platzieren: www.krebsforum.ch
Freundliche Grüsse
Erika Gardi
Teamleiterin Krebstelefon
Krebsliga Schweiz
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