Das Medikament Dasatinib (BMS-354825) von Bristol-Myers Squibb wird auch in Deutschland in verschiedenen Studien erprobt. Während die Anzahl aufzunehmender Patienten in den Phase-II-Studien BMS 013, 015, 005 und 006 mittlerweile erreicht wurde, nimmt die Studie 017 (BMS-354825 vs. 800mg Glivec) weiterhin Patienten auf. Zusätzlich wurden zwei neue BMS-Studien gestartet, die CML- und ALL-Patienten unter bestimmten Voraussetzungen offen stehen.
Folgende neue Studien wurden kürzlich begonnen:
Folgende bestehende Studie nimmt weiterhin Patienten auf:
Da die Ein- und Ausschlußkritieren recht komplex sind, wird Patienten empfohlen, bei Interesse mit den jeweils teilnehmenden Zentren Kontakt aufzunehmen.
Das Rekrutierungsziel folgender Studien wurde mittlerweile erreicht, so dass diese keine Patienten mehr aufnehmen:
Weiterführende Informationen:
Folgende neue Studien wurden kürzlich begonnen:
- Randomisierte Phase II Studie mit BMS-354825/Dasatinib 2x50mg oder 70 mg gegenüber 1x 100mg oder 140 mg/Tag bei Patienten mit Ph-positiver CML in chronischer Phase nach Imatinib-Resistenz oder -Intoleranz (CA180-034, Mannheim/Mainz/Hamburg/Leipzig/Dresden), Kurzprotokoll mit Einschlußkriterien & Kontaktadressen (pdf)
Randomisierte Phase II Studie mit Dasatinib 2x70mg gegenüber 1x140mg/Tag bei Patienten mit Ph-positiver CML in fortgeschrittener Phase oder Ph+ ALL nach Imatinib-Resistenz oder -Intoleranz (Mannheim/Mainz/Hamburg/Leipzig/Dresden/Frankfurt), Kurzprotokoll mit Einschlußkriterien & Kontaktadressen (pdf)
Folgende bestehende Studie nimmt weiterhin Patienten auf:
- BMS-354825 vs. 800 mg Imatinib bei Patienten mit Resistenz auf konventionelle Dosen von Imatinib bei CML in chronischer Phase (CA180-017, Mannheim/Mainz/Hamburg/Leipzig), Kurzprotokoll (pdf)
Da die Ein- und Ausschlußkritieren recht komplex sind, wird Patienten empfohlen, bei Interesse mit den jeweils teilnehmenden Zentren Kontakt aufzunehmen.
Das Rekrutierungsziel folgender Studien wurde mittlerweile erreicht, so dass diese keine Patienten mehr aufnehmen:
- BMS-354825 bei Patienten mit Imatinib-Resistenz oder -Intoleranz bei CML in akzelerierter Phase (CA180-005, Mannheim/Mainz/Hamburg)
- BMS-354825 bei Patienten mit Imatinib-Resistenz oder -Intoleranz bei CML in myeloischer Blastenkrise (CA180-006, Mannheim/Mainz/Hamburg)
- BMS-354825 bei Patienten mit Imatinib-Resistenz oder -Intoleranz bei CML in chronischer Phase (CA180-013, Mannheim/Mainz/Hamburg/Leipzig)
- BMS-354825 bei Patienten mit Imatinib-Resistenz oder -Intoleranz bei CML in lymphatischer Blastenkrise oder Ph+ ALL (CA180-015, Mannheim/Frankfurt/Mainz/Hamburg)
Weiterführende Informationen:
- BMS-354825-Studie startet in mehreren deutschen Unikliniken, Leukämie-Online vom 20.02.2005
- Nach Start mehr Details zu deutschen BMS-354825-Studien bekannt, Leukämie-Online vom 28.03.2005
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