Verfasst: 29.01.2008, 23:09
Hallo Ulli
ich selbst kenne keinen Bericht hierüber. Steht Ihr eigentlich mit der UK-Selbsthilfegruppe "Children with CML" in Kontakt? Falls nicht, findest Du sie in der Linkliste unter "Englischsprachige Seiten / Hilfe und Selbsthilfe". Ich habe mit Jayne ein paar Mal gemailt - vielleicht ist in ihrer Gruppe etwas bekannt, vielleicht auch aus den USA?
Herzliche Grüße
Jan
[addsig]
ich selbst kenne keinen Bericht hierüber. Steht Ihr eigentlich mit der UK-Selbsthilfegruppe "Children with CML" in Kontakt? Falls nicht, findest Du sie in der Linkliste unter "Englischsprachige Seiten / Hilfe und Selbsthilfe". Ich habe mit Jayne ein paar Mal gemailt - vielleicht ist in ihrer Gruppe etwas bekannt, vielleicht auch aus den USA?
Herzliche Grüße
Jan
[addsig]